儿童罕见病智能筛查和智能诊断

复旦大学

更新时间:2026-02-26

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所属领域

生物与新医药

项目类型

科学研究、技术服务和地质勘查业

项目年份

2025

项目状态

可产业化

合作方式

其它

项目简介

人类近7000种遗传病发病率达5.6%。中有一半会有脸部病理特征,我们通过最新的人工智能技术生成病人特殊脸谱模型,通过在大人群中的筛查,可以准确地把可疑病患找出来进行基因诊断,从而使现在的罕见病临床漏检率降低90%以上。我们在国家十三五规划精准医疗最大的项目“疾病知识库”科研成果的基础上推出儿童遗传疾病脸部智能筛查系统(GDS)。

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