本项目聚焦于银屑病治疗领域未满足的临床需求，致力于研发具有自主知识产权的新型小分子候选药物。针对当前全球银屑病药物市场（规模达75亿美元）中靶向IL-17通路的单抗类药物需注射给药、价格昂贵且尚无小分子药物上市的现状，本项目通过高通量筛选与结构优化，开发了一系列靶向IL-17/IL-23信号轴关键节点（如TYK2、JAK-STAT通路）的高选择性口服小分子抑制剂。临床前研究表明，候选分子可显著抑制Th17细胞分化及下游炎症因子释放（IL-17A抑制率>85%），并在银屑病动物模型中实现皮损面积严重指数改善率达90%（PASI90），疗效与已上市生物制剂相当；同时具备优异的口服生物利用度（F>60%）和代谢稳定性（半衰期t₁/₂≥8小时），可克服生物制剂免疫原性强、给药不便等缺陷。该研发管线有望突破进口单抗垄断格局，填补小分子靶向药物治疗银屑病的全球市场空白。