非酒精性脂肪肝炎(NASH)是增长迅速的肝脏代谢性疾病之一,会导致严重 的脂肪变性和肝损伤｡然而,该疾病发生的病理机制仍未充分阐明,除了减重和 锻炼尚缺乏有效的药物治疗手段｡

我们前期的实验证实在蛋氨酸/胆碱缺乏饮食诱导的小鼠 NASH 模型中肝脏 内发生一种新型细胞死亡——铁死亡,它由脂质代谢异常和脂质过氧化物累积而 导致,与 NASH 中脂肪变性的表型密切相关｡我们进一步发现使用已知的铁死亡 抑制剂可以有效抑制小鼠 NASH 模型中的多项病理表型,包括肝损伤､炎症､纤 维化等,并显著减轻肝脏内的脂肪变性,证实靶向铁死亡可以作为 NASH 的新策略｡